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2月2日，盤龍藥業(yè)（002864）發(fā)布公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意氟比洛芬貼劑開展臨床試驗。
該產(chǎn)品規(guī)格為每貼含氟比洛芬40mg，采用控釋膜緩釋設(shè)計，具有載藥量大、刺激性低等特點，適用于多種疼痛疾病。
公告提到，目前市場上同類產(chǎn)品為氟比洛芬凝膠貼膏，2024年其銷售額為28.39億元，2025年前三季度銷售額為23.5億元。
若該研發(fā)項目順利推進，將豐富公司在骨骼肌肉領(lǐng)域的產(chǎn)品組合，并有助于增強品牌和市場壁壘。然而，醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)周期長且受到不確定性因素影響，臨床試驗進程存在風(fēng)險，投資者需謹慎決策。
2025年前三季度，盤龍藥業(yè)實現(xiàn)收入8.41億元，歸母凈利潤8981萬元。
標簽： 盤龍藥業(yè) 臨床試驗 貼劑 國家藥品監(jiān)督
